我国生物制品步入“黄金期”

　　 　　生物制品的研发在新世纪进入到了快速发展时期，本文通过对2010年、2011年欧美批准生物制品回顾，希望为国内制药行业提供这一市场的信息。过去两年欧美批准的生物制品其中一部分也开始在我国申报进口注册，甚至获得批准，预期未来几年将会有更多的生物产品陆续在我国上市。

　　 　　2010年和2011年，美国FDA和欧盟EMA共批准了19件生物制品的上市申请（见表1），其中，2010年更是批准了13件之多。然而与2009年欧美共批准20件生物制品的上市申请相比，2010年和2011年似乎还略显逊色。在2010年和2011年的2年期间，欧美批准的生物制品（除去重复品种）共有16种，包括9种抗体、4种融合蛋白、3种酶以及酶抑制剂、激素和细胞集落刺激因子。就治疗领域而言，癌症与癌症相关适应症有6种产品占比最多。

　　 　　就产品表达系统而言，14种产品都来源于哺乳动物（主要是中国仓鼠卵巢）细胞株，2种是大肠杆菌表达，以昆虫细胞为基础的表达系统和转基因系统各1种。整体而言，这些数字反映了哺乳动物表达系统在生物制药生产中持续保持着优势。

　　 　　抗体产品

　　 　　9种抗体产品包括嵌合抗体、人源化抗体和完全人源化抗体等。抗体产品的发展也经历多个阶段，如最早的传统杂交技术生产的第一代鼠源性抗体Scintimun。第一代的单克隆抗体（mAb）产品主要是在20世纪80年代和90年代初期上市的。后来由于鼠源性抗体产品（如免疫原性）的临床缺点显现，逐渐被工程抗体（嵌合/人源化/完全人源化）取代。鉴于Scintimun在体内诊断的作用（不依赖于靶向效应作用）和放射性标记产品，这些特点决定了该产品即使受到质疑仍在应用。

　　 　　值得一提的是，Adcetri是一种可结合抗体和抗体药物共轭物，可使抗体直接作用于被称为CD30的淋巴瘤细胞的靶标，用于治疗霍奇金淋巴瘤。其共轭毒素是抗癌剂monomethyl auristatin E（MMAE）。每个抗体分子平均可以结合四个MMAE分子。抗体药物共轭物与CD30 +表达细胞结合，然后进行胞吞，随后通过蛋白水解释放MMAE。 MMAE是一种微管破坏剂，通过与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，导致细胞的死亡。

　　 　　融合产品

　　 　　4种融合产品中，2种是基于FC融合蛋白产品（Eylea和Nulojix）。Nulojix用于肾移植的成年患者出现突发排异反应，该药是由2005年批准用于治疗类风湿关节炎药物Orneca演变而来。Orneca对一系列T淋巴细胞的活化具有负调控的作用。Nulojix是Orneca蛋白质工程的版本，通过诱变和筛选确定的，具有与T淋巴细胞结合更强的亲和力。

　　 　　另外两种融合产品Elonva和Provenge具有更新的机制。Elonva用于在某些生育治疗中控制性卵巢刺激，是修饰后的重组人卵泡刺激素（FSH），人绒毛膜促性腺激素（hCG）β亚基羧基末端肽融合到FSHβ链。融合的产物仍保留其卵巢刺激的活性，但血液中消除半衰期有所改善。Provenge是治疗无症状或轻度症状的转移性激素难治性前列腺癌自体细胞免疫产品，是一种较为复杂的产品，有2个活性元件组成：自体抗原呈递树突状细胞和重组融合蛋白PAP-GM-CSF。PAP-GM-CSF是由前列腺酸性磷酸酶(PAP)，即前列腺癌组织表达抗原，通过肽（甘氨酸，丝氨酸）连接器序列连接至粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，免疫细胞激活剂）组成。