天龙胶丸全员加强技能和药用辅料GMP培训（四）

　　 　　前言：2012年8月1日，国家食品药品监督管理局出台《加强药用辅料监督管理有关规定》。该《规定》分药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量；药用辅料生产企业必须保证产品的质量；药品监督管理部门对药用辅料实施分类管理；药品监督管理部门必须加强药用辅料生产使用全过程监管；注重基础数据建设，建立诚信管理机制5部分，自2013年2月1日起执行。为此，优秀企业率先全面学习培训行业新规，充分展现优秀企业管理风采。

　　 　　——医药网企业新闻部编辑

　　 　　天龙培训欢聚一堂  共同学习成长

　　 　　2012年8月24日下午，浙江天龙胶丸有限公司管理层人员在大会议室举行了第三次《关于加强药用辅料监督管理有关规定》的培训。培训由生产部王林娟经理、质保部潘亚凤经理主讲。

　　 　　王林娟经理主要讲解生产管理知识以及生产部门的职责。

　　 　　潘亚凤经理主要讲解了质量保证和质量控制的知识点

　　 　　各位在座的管理人员认真听取中

　　 　　最后，王总对此次培训进行了总结

　　 　　通过本阶段集中辅导，相信在座的每一位管理层人员都会转变心态，找准定位，更加明确在公司中的责任和义务，对于全面规范和提升公司经营管理水平起到了推动作用。

　　 　　浙江天龙胶丸有限公司为浙江省最大空心胶囊生产企业，公司主要产品有00#、00#B、0#加长0# 1#、2#、3#、4#共8个规格的胶囊产品，同时可提供上百种花色供客户选择，也可按照客户提供的色标定制生产。公司还可为客户提供特殊要求的各种文字及图案的单色或双色、轴向或环形的胶囊印字服务，从而可大大提高客户的产品品质等级，提升客户的企业形象。  详细了解请点击>>