美国食品和药品监督管理局（FDA）今晨报告称，抗心律失常药Multaq（决奈达隆）对永久性心房颤动的患者造成心血管疾病具有高风险性，能够双倍增加导致心脏血管死亡、中风和心脏衰竭的风险。
FDA通过两项临床试验，对赛诺菲-安万特公司生产的这款药物进行了全面评估。对于最新的评估结果，决奈达隆在最新的产品商标上做出了最新的服用建议。建议显示，针对患有心房纤维颤动的患者或是无法正常进行静脉窦律动的患者，医生不应该开出决奈达隆处方。
据悉，该款药尚未引入内地市场。（记者黎史翔王进雨）
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