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靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂研究获进展

中国市场调查网  时间:2011年5月25日   来源:中国医药报

     生意社5月25日讯 日前,中国科学院上海药物研究所药物化学课题组和肿瘤药理课题组研究人员通过合理的药物设计和结构优化,发现了一类选择性地靶向受体酪氨酸激酶c-Met的多取代喹啉衍生物,其在分子水平对c-Met酶活抑制作用,与已报道的高活性化合物相当。这一研究结果不仅为进一步研究c-Met介导的生物功能提供了一类全新的分子探针,同时为开发具有我国自主知识产权抗肿瘤药物提供了一类潜力较好的药物先导物。

    

     进一步研究表明,这类化合物对c-Met活化介导的下游关键信号通路以及c-Met依赖性肿瘤细胞株的增殖具有明显的抑制作用。同时,体内结果显示,该化合物对HGF诱导的c-Met依赖性人神经胶质瘤U87-MG裸小鼠移植瘤和非HGF依赖性的NIH3T3/TPR-Met裸小鼠移植瘤的生长,均具有明显的抑制作用。

    

     受体酪氨酸激酶c-Met在绝大部分的癌及部分肉瘤中高表达并异常激活,在肿瘤发生发展、侵袭转移、化疗抗性等各个环节均发挥关键作用。不同于其他激酶,c-Met作为肿瘤信号网络通路中的关键节点蛋白,因可以与细胞表面其他激酶、受体相互作用而备受关注。特别是,MET基因扩增与20%的EGFR-TKIs获得性耐药密切相关,因此寻找新颖高效的c-Met抑制剂已成为医药界研究的前沿热点。(白毅)