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巴西进口医疗器械管理将有新变化，以免由于语言障碍而影响产品出口。 总体来看，巴西医疗器械产业尚不完善，故其医疗器械市场空间极大。我国医疗器械企业应加大对巴西医疗器械市场的开发力度。/channels/pharm/20121205/1355145.html 1K 2012-12-05 巴西进口医疗器械管理将有新变化队伍建设，以免由于语言障碍而影响产品出口。 总体来看，巴西医疗器械产业尚不完善，故其医疗器械市场空间极大。我国医疗器械企业应加大对巴西医疗器械市场的开发力度。/channels/pharm/20121114/1335251.html 1K 2012-11-14 欧洲呼吁加强医疗器械管理械管理。 拉西说，欧洲迫切需要加强管控医疗器械，“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管”。 近期法国聚植入修复体/channels/pharm/20120108/966978.html 0K 2012-01-08 4月起装饰性彩色平光隐形眼镜正式按医疗器械管理日起，未取得该类产品医疗器械注册证书，以及相应生产、经营资质证书的，不得生产和经营该类产品。违反医疗器械监督管理有关规定的，食品药品监督管理部门将依法予以查处/channels/pharm/20120307/1038126.html 0K 2012-03-07 国家监督管理局：彩色隐形眼镜按医疗器械管理日，国家食品药品监督管理局下发通知称，装饰性彩色平光隐形眼镜将按照第三类医疗器械管理。从今年4月1日起，未取得装饰性彩色平光隐形眼镜医疗器械注册证书及相应生产、/channels/lightindustry/20120331/1065335.html 0K 2012-03-31 马来西亚制定新《医疗器械管理法》产、进口的医疗器械产品都必须在医疗器械管理部门注册。而按现行的《医疗器械管理法》，除放射性医疗器械和二手医疗器械之外，只要产品质量达到美国食品药品管理局（FD/channels/pharm/20121017/1304493.html 1K 2012-10-17 多措施并举强化医疗器械管理主要有《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类规则》、《医疗器械生产监督管理办法》/channels/pharm/20120229/1028651.html 2K 2012-02-29 巴西进口医疗器械管理将有新变化语言障碍而影响产品出口。 总体来看，巴西医疗器械产业尚不完善，故其医疗器械市场空间极大。我国医疗器械企业应加大对巴西医疗器械市场的开发力度。（徐铮奎）/channels/pharm/20121117/1339357.html 1K 2012-11-17 广东出台医疗器械注册管理新规 7月1日起实施范医疗器械注册申报人员的管理规定，将有助于加强对医疗器械注册申报人员的管理，加强企业的守法意识与诚信意识，从而进一步规范医疗器械生产企业注册行为，提高医疗器械生/channels/pharm/20110413/631744.html 0K 2011-04-13 外资医疗器械泛滥疗市场 管卖不管售后引质疑可持续不是一锤子买卖，买完卖完就完了。”昂贵的维保中国医疗器械行业协会原副会长郑全录曾说，在国内医疗器械市场，约80%的CT市场、90%的磁共振设备、90%的/channels/pharm/20100824/302968.html 2K 2010-08-24 甘肃药监局出台医疗器械检查员管理规定和医疗器械经营企业行政许可、质量管理认证检查员。检查员必须熟悉并正确执行国家相关的法律、法规，具有医疗器械监管相关专业大专以上学历和从事医疗器械行政、技术管理/channels/pharm/20110428/654859.html 0K 2011-04-28 视频会议助推医疗器械行业健康管理入结构失衡，医疗器械上升空间非常大。在新医改8500亿政府投资和建立基层医疗卫生体系的推动下，基层医疗市场的医疗器械需求有望增加1000亿元。科学管理，提升自主/channels/it/20121207/1357590.html 1K 2012-12-07 国家药监局要求加强药品医疗器械进口和使用管理医疗器械。医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械/channels/pharm/20101018/391052.html 1K 2010-10-18 医疗器械经营许可证管理尚存诸多问题开了部分第二类医疗器械产品的经营行为。有些地方工商行政管理部门依据《医疗器械监督管理条例》的规定，对放开的部分医疗器械产品依然要求办理《医疗器械经营企业许可证/channels/pharm/20110819/812707.html 2K 2011-08-19 云南拟对医疗器械企业实行分级管理字号器械生产日常监督管理办法》召开听证会。 征求意见稿中提到，医疗器械生产企业日常监督管理按照属地监管原则，实行分级负责。对省以上重点监管医疗器械产品生产企业，日/channels/pharm/20121023/1310804.html 0K 2012-10-23
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