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2021-2023年中国医疗器械市场发展研究报告
中国医疗器械市场发展及投资策略分析报告(2020版)
2020年中国医疗器械市场调查及前景分析报告
2018-2023年中国医疗器械行业调查研究报告
中国医疗器械市场深度分析报告(2020版)
中国医疗器械项目可行性研究报告(最新版)
上半年我国医疗器械进口呈恢复性快速增长
业经营医疗器械进口,其中,美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司、上海三凯进出口有限公司、上海协谷进出口贸易有限公司、中国医疗器械技术服务公司、圣犹达医疗用品(
/channels/pharm/20100929/365789.html 0K 2010-09-29
第64届中国医疗器械博览会即将举办
中国医疗器械博览会(CMEF)将于10月12日~15日在沈阳国际展览中心举办。本届展会将汇集全球顶尖的医疗行业精英和医疗设备、服务品牌,产品覆盖整个医疗器械产业
/channels/pharm/20100923/357562.html 0K 2010-09-23
医疗器械产业“十二五”规划正制定
我国医疗器械今年的出口增长有望加速。“自从2008年全球金融危机爆发以来,欧美等国在医疗器械的采购资金有所缩水,他们在寻找更加便宜的替代产品。而我国医疗器械产品
/channels/finance/20100921/355540.html 0K 2010-09-21
广西云龙招标有限公司医疗器械采购竞标公告
对一台医疗设备进行国内竞争性谈判采购,现将有关事项公告如下:一、竞标人资格:国内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营本次采购货物,具有医疗器械生产或
/channels/pharm/20100917/349391.html 0K 2010-09-17
医疗器械分类管理及召回制度将规范市场
昂的医疗器械产品。因此,我国很多地区的医院及医疗机构将“二手医疗器械”列入采购名单,由于很多二手医疗器械都超出了服役期限甚至超过了报废期限,因此这些医疗器械都存
/channels/pharm/20100908/333773.html 1K 2010-09-08
中国将实行医疗器械召回制度
求意见稿)规定,医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求,应当立即停止生产,召回已经上市销售的医疗器械,通知相关生产经
/channels/nmn/20100908/332433.html 0K 2010-09-08
2010年08月27日医疗器械准产批件发布通知
门子医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。11准10-0143超声诊断系统沈阳东软医疗系统有限公司在领取新的医疗器械注册
/channels/pharm/20100907/330628.html 0K 2010-09-07
2010年08月17日医疗器械准产批件发布通知
医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。22准10-0094金属股骨颈固定钉浙江科惠医疗器械有限公司在领取新的医疗器械
/channels/pharm/20100907/330535.html 1K 2010-09-07
2010年08月25日医疗器械准产批件发布通知
医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械注册证书原件。30准10-0099生物羊膜江西瑞济生物工程技术有限公司在领取新的医疗器械注册证书时,均应提交原医疗器械
/channels/pharm/20100907/330532.html 1K 2010-09-07
[2010年9月14日]北京生物医药、医疗器械等专场招聘会

/channels/pharm/20100907/330526.html 0K 2010-09-07
[2010年9月11-12日]广州生物医药、医疗器械、养生保健等专场招聘会
广州生物医药、医疗器械、养生保健、日化及美容化妆品类专场招聘会(七楼)举办时间:9月11-12日六、日举办地址:南方精典招聘会(地址:广州市天河路198号南方精
/channels/pharm/20100907/330520.html 0K 2010-09-07
[2010年9月11日]芙湖南生物制药/医疗器械专场招聘会

/channels/pharm/20100907/330518.html 0K 2010-09-07
我国将建立医疗器械不良事件监测制度
控制医疗器械不良事件。根据征求意见稿规定,医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价,收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时,医疗器械生产
/channels/pharm/20100907/329812.html 0K 2010-09-07
我国将对医疗器械实行分类管理
、维持生命的医疗器械等;风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。其中,国家将对第一类医疗器械实行备案管理,对第二类、第三类医疗器械实行注册管理
/channels/pharm/20100907/329093.html 0K 2010-09-07
发布医疗器械广告须经药监部门批准
批准文件不一致的医疗器械广告。此外,征求意见稿规定,省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。
/channels/pharm/20100907/328954.html 0K 2010-09-07
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