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2010年08月10日医疗器械进口批件发布通知在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。25进10-1021覆膜支架球囊导管美国Medtronic,Inc.在领取新的医疗器械注册证书时/channels/pharm/20100814/286426.html 0K 2010-08-14 我国医疗器械市场分析 竞争越来越多流通上加入WTO后，我国医疗器械工业以15%的罕见速度超常发展，但国内医疗器械品牌与世界医疗器械品牌之间存在着巨大的差距。我国医疗器械品牌的差距还表现在产业规/channels/pharm/20100816/287708.html 0K 2010-08-16 江西2010上半年（第1期）违法医疗器械广告公告日讯为规范医疗器械广告发布秩序，打击虚假违法广告行为，确保公众用械安全，依据《医疗器械广告审查办法》的规定，现将2010年上半年监测到的违法医疗器械广告予以公/channels/pharm/20100817/291085.html 0K 2010-08-17 纳米碳管可用于制造多种医疗器械在生物陶瓷制假体表面，等于为其穿上了一身耐磨的“紧身衣”。纳米碳管生物传感器目前，世界很多国家的科研机构都在积极开发可快速检测体内是否存在肿瘤细胞的新型生物传/channels/pharm/20100819/295222.html 1K 2010-08-19 未来七年英国医疗器械市场年均增速8.2%医疗器械市场的发展。在企业对医疗保健产业投入大量资本的同时，英国政府为改善医疗保健的服务体系和基础设施，对其也投入了较多的资金。据估计，2009年英国政府在医疗/channels/pharm/20100826/308673.html 1K 2010-08-26 浙江省湖州市卫生系统医疗器械采购分中心关于呼吸机的中标结果公示如有异议，请在2010年9月3日前以书面形式与本分中心联系。联系电话：（采购分中心）0572-2220021湖州市卫生系统医疗器械采购分中心2010年8月26日/channels/pharm/20100830/315366.html 0K 2010-08-30 彩色隐形眼镜属医疗器械 饰品店无经营资质正街进的货。饰品店店主称，她们一直认为“彩瞳”是一种普通饰物，根本没想到它是医疗器械。而根据调查，由于大学生需求旺盛，在武汉的饰品店中，经营“彩瞳”的现象非常普/channels/pharm/20100831/318039.html 0K 2010-08-31 医疗器械监管条例征求意见 拟建立产品召回制度医疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。国家建立医疗器械产品召回制度草案规定，国家建立医疗器械产品召回制度。医疗器械/channels/pharm/20100906/328072.html 1K 2010-09-06 医疗器械监管条例征求意见 拟建立产品召回制度医疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。国家建立医疗器械产品召回制度草案规定，国家建立医疗器械产品召回制度。医疗器械/channels/news/20100906/328353.html 0K 2010-09-06 我国将实行医疗器械召回制度召回和通知情况，发布相关信息。征求意见稿规定，医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经/channels/news/20100906/328416.html 0K 2010-09-06 发布医疗器械广告须经药监部门批准批准文件不一致的医疗器械广告。此外，征求意见稿规定，省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。/channels/pharm/20100907/328954.html 0K 2010-09-07 我国将对医疗器械实行分类管理、维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。其中，国家将对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理/channels/pharm/20100907/329093.html 0K 2010-09-07 我国将建立医疗器械不良事件监测制度控制医疗器械不良事件。根据征求意见稿规定，医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价，收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。同时，医疗器械生产/channels/pharm/20100907/329812.html 0K 2010-09-07 2010年08月25日医疗器械准产批件发布通知的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。30准10-0099生物羊膜江西瑞济生物工程技术有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注/channels/pharm/20100907/330532.html 1K 2010-09-07 2010年08月17日医疗器械准产批件发布通知的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。29准10-0205金属骨针苏州艾迪尔医疗器械有限公司在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注/channels/pharm/20100907/330535.html 1K 2010-09-07
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