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国家药监局提醒警惕酮康唑口服制剂严重肝毒性测中心发布了第40期《药品不良反应信息通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性问题。 酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，/channels/pharm/20110901/824803.html 0K 2011-09-01 王老吉大力进军儿童药市场 正开发儿童型口服液药业最近又有新动作，公司将大力进军儿童药市场，目前正在对保济口服液进行儿童剂型的开发，未来将借目前已经很成熟的小儿七星茶渠道进行销售。据悉，公司今年将计划实现药/channels/pharm/20120203/993275.html 0K 2012-02-03 食药监总局警示：酮康唑口服制剂存严重肝毒性国家食品药品监管总局30日发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文/cms/2015/0702/1467147.html 0K 2015-07-02 国家药监局修订琥珀酸舒马普坦口服制剂说明书舒马普坦口服制剂说明书国家食品药品监督管理局二○一○年五月十八日附件：核准日期：修改日期：琥珀酸舒马普坦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】/channels/pharm/20100528/163348.html 1K 2010-05-28 深圳药监局报告七例异维A酸口服制剂不良反应药监局为此提醒医务工作者、药品生产经营企业及公众，需警惕异维A酸口服制剂引起的罕见且严重的皮肤损害及其他不良反应。据介绍，异维A酸口服制剂可能导致多形性红斑、中/channels/pharm/20100831/316799.html 0K 2010-08-31 国家药监局发布修改米索前列醇口服制剂说明书的通知并及时报告。 附件：米索前列醇口服制剂说明书修订内容 国家食品药品监督管理局 二○一二年五月十八日 附件：米索前列醇口服制剂说明书修订内容 警告 妊/channels/pharm/20120611/1150854.html 0K 2012-06-11 食药监局修订盐酸拉莫三嗪口服制剂等说明书 据国家食品药品监督管理局网站消息，根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，近日，国家食品药品监督管理局对盐酸拉莫三嗪口服制剂和米索前列醇口服制剂的说明书进/channels/pharm/20120609/1149605.html 0K 2012-06-09 国家药监局发布修改盐酸拉莫三嗪口服制剂说明书的通知为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对盐酸拉莫三嗪口服制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下： 一、盐酸拉莫三嗪口服制剂说明书警示语、不良反应、/channels/pharm/20120611/1150852.html 0K 2012-06-11 国家食药监局：停止生产销售使用酮康唑口服制剂家食品药品监管总局日前发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的通知，要求各省区市食品药品监管部门认真组织落实，督促企业排查药品销售流向，确保已上市销售药品于2/cms/2015/0630/1466913.html 0K 2015-06-30 食药监局：严查违法销售含可待因复方口服溶液企业食品药品监管部门同公安部门密切协作，依法严厉查办相关案件，坚决切断含可待因复方口服溶液非法销售的链条，切实保护青少年身心健康。《通知》指出，含可待因复方口服溶液/cms/2014/1216/1444675.html 1K 2014-12-16
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