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2011年06月15日医疗器械退审批件发布通知
鼻塞 绍兴托美医疗用品有限公司 16
/channels/pharm/20110617/721335.html 3K 2011-06-17
我国高端医疗器械八成依赖进口
我国医疗设备自主创新研讨会上获悉,我国高端医疗器械逾八成被外国跨国企业垄断,外国医疗器械在我国大医院占有率超过70%。中国工程院院士呼吁,我国应设“医疗器械创新
/channels/finance/20110620/722765.html 0K 2011-06-20
跨国企业医疗器械价格垄断 加剧“看病贵”
,增加了医生和患者的风险;但由于目前国内尚无高质量的骨科器械产品,只能被动选择不能与病人完全合适的器械,在一定程度上影响临床治疗的效果。 “我们
/channels/pharm/20110620/724173.html 1K 2011-06-20
国产医疗器械迎发展良机 十二五获优先采购
前,我国医疗器械类产品境内外上市企业共有34家。A股上市企业包括万东医疗(600055)、鱼跃医疗(002223)、乐普医疗(300003)、阳普医疗(300
/channels/pharm/20110621/726779.html 1K 2011-06-21
科华生物:全自动生化分析仪获得医疗器械注册证
品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,该公司生产的“ZY-1200、ZY-1280全自动生化分析仪产品”符合医疗器械产品市场准入审查规定
/channels/pharm/20110628/734924.html 0K 2011-06-28
宿豫药监局强化药品、医疗器械安全监管
阶段,努力将危害减小到最低程度; 五是加强对医疗器械的流通领域和使用环节的监督检查,要求各使用单位及时上报医疗器械不良事件,强化医疗器械不良事件监测报告工作。
/channels/pharm/20110628/735492.html 0K 2011-06-28
外资垄断心脏除颤器医疗器械市场
有救治作用的心脏除颤器、家用吸痰机、氧气发生器等器械仍未得到普及。 心脏除颤器在西方国家已成为一大众性医疗器械产品。不仅各大小医院及诊所均有配备,甚至在会议室
/channels/pharm/20110628/735495.html 1K 2011-06-28
医疗器械召回今起执行国标 跨国企业在华不免责
”昨日,国内某知名器械公司负责人向记者表示。而据这次规定,发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的,责令召回医疗器械,并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款
/channels/finance/20110701/739962.html 1K 2011-07-01
医疗器械召回今起执行国标 跨国企业在华不免责
昨日,国内某知名器械公司负责人向记者表示。 而据这次规定,发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的,责令召回医疗器械,并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚
/channels/pharm/20110701/740574.html 1K 2011-07-01
亚洲成为全球医疗器械增长新焦点
器械产品及矫形器械产品。相信随着亚洲国家经济的发展,东亚地区和部分富裕东南亚国家有望成为国际人工骨关节和矫形器械市场增长的新源头。 西方经济分析师看好亚洲医疗
/channels/pharm/20110701/740630.html 1K 2011-07-01
南安市计生服务站医疗器械及服务的采购公告
大违法记录; 4.6投标设备必须具有《医疗器械注册证》及其附件; 4.7投标人具有医疗器械经营(生产)许可证; 5、招标文件购买
/channels/pharm/20110704/743212.html 1K 2011-07-04
郑州市卫生局医疗器械采购项目招标公告
河南招标采购服务有限公司受郑州市卫生局委托,就其医疗器械采购项目(废标后重新组织)进行公开招标,现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。 一、招标项目简要说明:
/channels/pharm/20110705/745246.html 0K 2011-07-05
2011年天津关于对降糖宁胶囊等28种药品医疗器械实施暂停销售行政强制措施的通知
的销售。请各执法单位通知辖区内药品、医疗器械的经营、使用单位立即停止销售和使用上述药品、医疗器械,现有的上述药品、医疗器械撤出销售区集中存放。 二、
/channels/pharm/20110707/748630.html 0K 2011-07-07
医疗器械召回推动行业优胜劣汰
”深圳迈瑞生物医疗电子股份公司质量中心负责人表示。 深圳迈瑞是我国医疗器械行业的龙头企业。据该负责人介绍,迈瑞在医疗器械行业有二十年的时间了,产品
/channels/pharm/20110708/749912.html 2K 2011-07-08
乳山市第二人民医院医疗器械询价公告
1、在中国境内注册的法人; 2、供应商须具有医疗器械经营许可证、医疗器械注册登记证、医疗器械注册登记表; 3、供应商须提供所报产品生产制造
/channels/pharm/20110711/753094.html 0K 2011-07-11
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