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《重庆药品交易所医疗器械会员注册及产品申报补充规定》的通知对医疗器械卖方会员和配送会员提交的企业、产品资质材料和证明文件进行严格审查。 （一）对医疗器械生产经营企业提交的《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经/channels/pharm/20110519/682182.html 1K 2011-05-19 产品鱼目混珠 医疗器械类膏贴纳入监管视野问津则乱象丛生 市场上的膏贴类医疗器械产品众多，绝大多数属于第一类医疗器械，还有少量属第二类医疗器械。即使同为第一类医疗器械，有的产品归入物理治疗设备，有的/channels/pharm/20110520/684524.html 1K 2011-05-20 金东区2011年度医疗器械设备的公开招标公告 （4）医疗器械经营企业许可证； （5）拟投设备的必须具备设备制造厂商出具的销售授权证明（非项目授权书）； （6）拟投设备的医疗器械注册证和医疗器械产品注册/channels/pharm/20110524/688352.html 1K 2011-05-24 医疗器械板块增速居首 市场规模突破千亿大关应的乐普医疗，以及具有政策导向的鱼跃医疗、新华医疗等上市公司都受到了市场追捧，并取得了良好的业绩。年报数据显示，2010年，心脏支架系统领军企业乐普医疗，凭借产/channels/pharm/20110525/691015.html 2K 2011-05-25 甘肃省人民医院医疗器械政府采购项目招标公告 2、必须是以上医疗器械生产企业或取得投标产品制造厂家授权的代理商。 3、注册资金在50万元（含50万元）以上。 4、必须具有医疗器械生产或经营许可证。/channels/pharm/20110526/693071.html 1K 2011-05-26 医疗器械行业增速居首 未来成长空间巨大应的乐普医疗，以及具有政策导向的鱼跃医疗、新华医疗等上市公司都受到了市场追捧，并取得了良好的业绩。年报数据显示，2010年，心脏支架系统领军企业乐普医疗，凭借产/channels/pharm/20110530/696547.html 2K 2011-05-30 医疗器械行业：销量喜人 利润率堪忧9.SS，没有研究）、新华医疗（600587.SS）、山东威高、创生医疗、微创医疗、东富龙（300171.SZ，没有研究）和鱼跃医疗（002223.SZ）在内/channels/pharm/20110602/701942.html 0K 2011-06-02 2011年05月31日医疗器械准产批件发布通知 佛山市南海百合医疗科技有限公司 在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。 /channels/pharm/20110603/704153.html 7K 2011-06-03 惠州市第二妇幼保健院医疗器械招标项目招标公告件。 3.《医疗器械经营企业许可证》、本招标项目的《医疗器械产品注册证书》（注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表。 /channels/pharm/20110608/709368.html 1K 2011-06-08 国家药监局对冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类进行界定理的产品16个、作为Ⅱ类医疗器械管理的产品70个、作为Ⅰ类医疗器械管理的产品23个、根据具体情况判定管理类别的情形9个、不作为医疗器械管理的产品48个。 关/channels/pharm/20110610/712180.html 1K 2011-06-10 医疗器械召回管理办法将于7月正式施行企业发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的，将被责令召回医疗器械，并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销医疗器械产品注册/channels/pharm/20110611/713436.html 0K 2011-06-11 吉林省公主岭市中心医院医疗器械项目招标公告供应商投标。 一、采购项目名称及内容 1.采购项目名称：公主岭市中心医院医疗器械项目 2.采购项目编号：GZC2011—009 3.采购项目/channels/pharm/20110613/715587.html 1K 2011-06-13 2011年06月10日医疗器械进口批件发布通知器械 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械/channels/pharm/20110614/716303.html 4K 2011-06-14 2011年06月13日医疗器械准产批件发布通知 山东冠龙医疗用品有限公司 在领取新的医疗器械注册证书时，均应提交原医疗器械注册证书原件。 /channels/pharm/20110615/718152.html 1K 2011-06-15 企业违反医疗器械召回管理办法 可吊销生产许可证了医疗器械的实施程序及监督管理等具体内容。在法律责任方面，《办法》第二十九条规定，医疗器械生产企业违反本办法规定，发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的/channels/pharm/20110616/720406.html 0K 2011-06-16
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